CARRERA DE INGENIERÍA EN CIENCIAS
AGROPECUARIAS
PRODUCCION PECUARIA I
INTEGRANTES:
Leonardo Ojeda
NIVEL: 5to “A”
FECHA:
9 de julio del 2014
TEMAR: SITEMAS DE SINCRONIZACION DE CELOS EN
CERDAS
INTRODUCCION
Durante
varias décadas científicos y productores se han mostrado interesados en la posibilidad
de desarrollar un método simple y efectivo para el control de ciclo estral y la
ovulación en la especie porcina. Casida en 1935 demostró, mediante la
utilización de gonadotrofinas exógenas, la posibilidad de inducir el estro y la
ovulación en cerdas prepúberes. Del mismo modo, a partir de la década del '50
las investigaciones llevadas a cabo sobre el control de la ovulación e incremento
de la tasa ovulatoria, han producido resultados positivos generando programas
comerciales para controlar el ciclo estral y la ovulación en la especie porcina.
Estas técnicas incluyen la administración de componentes que pueden inducir la regresión
del cuerpo lúteo, suprimir la liberación de gonadotrofinas hipofisarias o
inducir la formación de cuerpos lúteos adicionales y su normal regresión.
La
necesidad de planificar y controlar los celos, ha surgido de los cambios
estructurales de la industria porcina y es por ello que, para mantener una
producción estable es preciso contar con
un
programa de partos sistemáticos. En la actualidad este tipo de tecnología
permite lograr mayor
eficiencia
en la producción de cerdos, obteniendo altos porcentajes de hembras cuyos celos
son
sincronizados
mediante la aplicación de tratamientos que no implican complicar las prácticas
de
manejo
(Gardón, 1990).
Inducción de la pubertad.
El inicio de la función reproductiva en las
hembras, involucra diferentes episodios que ocurren tanto en la hipófisis como
en el ovario. En la hembra porcina, estudios realizados en la raza Large White
(Camous et al.1985), han descrito 4 períodos establecidos de acuerdo a los
cambios endócrinos que ocurren desde el nacimiento. Ellos son: Perinatal,
primer mes de edad; Infancia, segundo
mes de edad; Activación, tercero y cuarto mes de edad y Reposo, cuarto y quinto
mes de
edad.
Normalmente,
el comienzo de la actividad cíclica esta relacionado con el comienzo del cuarto
período (Prunier, 1985). Durante este último período: el hipotálamo, hipófisis,
y los ovarios generan diferentes estímulos que inducen el crecimiento de los
folículos preovulatorios. Sin embargo, han sido observadas dos situaciones en
que la pubertad es demorada. Una muy alta o muy baja producción de estrógenos
(Terqui, y Legault 1984).
En
cerdas con pubertad demorada (8 - 9 meses) el 60 al 90 % tratadas con
Gonadotrofina Coriónica Equina (PMSG también llamada eCG) en combinación o no
con Gonadotrofina Coriónica Humana (HCG), generalmente presenta el estro dentro
de los 7 días posteriores la tratamiento. La fertilidad del celo obtenido
mediante este tipo de tratamiento no presenta diferencias con respecto al celo
natural (Blichfeldt 1983).
Control del ciclo estral
El
ciclo estral de la cerda es regulado básicamente por dos hormonas
esteroidesproducidas en los ovarios (progesterona (P4) y estradiol (E2)) y dos
hormonas gonadotrópicas producidas por la adenohipófisis (FSH y LH). Estas
hormonas se producen y liberan en diferentes concentraciones a lo largo del
ciclo estral. Tomando como día 0 del ciclo estral el día del inicio del celo,
habitualmente la ovulación ocurre alrededor de 40 horas después del inicio del
estro. Al inicio del estro, los folículos en crecimiento producen elevadas
cantidades de estrógenos que estimulan tanto el inicio del comportamiento del
celo como la liberación de LH. La LH será la responsable de provocar la
ovulación unas 40 horas más tarde en promedio. Antes de la ovulación, los
niveles de E2 comienzan a descender y la concentración de P4 a aumentar. Luego
de la ovulación, se forman los cuerpos lúteos (CL) y los niveles de P4 alcanzan
su pico alrededor de los días 10 a 12 del ciclo estral. En hembras que no han
recibido servicio o bien en aquellas en las cuales ha fallado, los CL regresan
alrededor del día 16. Debido a la caída en los niveles de P4, los folículos
ováricos son estimulados para continuar el desarrollo. Nuevamente, a medida que
los folículos maduran, los niveles sanguíneos de E2 aumentan, se produce el
celo, el pico de LH y la ovulación. Si la hembra queda preñada, no se produce
la regresión de los CL el día 16, los niveles de P4 continúan elevados
inhibiendo el celo y la ovulación. Como consecuencia de ello, se produce un
nuevo celo y la ovulación en aproximadamente 5 días después de la caída en los
niveles de P4 en sangre. Luego del parto, la actividad ovárica es frenada por
factores asociados con la lactación, de manera que el celo y la ovulación no
ocurren hasta que los lechones son destetados. El celo ocurre en promedio en 4
a 5 días después, cuando desaparecen otros frenos a la actividad ovárica, tales
como la lactación.
Básicamente,
el ciclo estral puede ser modificado mediante la inducción de la regresión del
cuerpo lúteo, supresión de la actividad folicular ovárica o por inducción de
cuerpos lúteos adicionales (Polge, 1980).
Control de la fase luteal.
Inducción de la regresión del cuerpo lúteo.
Tratamiento con prostaglandinas.
Mediante
la utilización de prostaglandina F2 alfa natural o sus análogos sintéticos la
función del cuerpo lúteo puede ser efectivamente inhibida y la secreción de
progesterona eliminada durante la fase luteal del ciclo estral. Este mecanismo
posibilita sincronizar la iniciación del celo en un determinado grupo de hembras
de distintas especies animales (Polge, 1980).
La
sincronización de celos con prostaglandina F2 alfa puede ser aplicada
exitosamente en bovinos. En esta especie animal, la luteólisis puede ser
inducida en etapas relativamente tempranas del ciclo estral, y de este modo una
gran parte de la fase luteal es factible de ser controlada. En contraposición,
los experimentos llevados a cabo en la especie porcina, muestran que la
luteólisis no puede ser inducida por la administración de prostaglandina F2 alfa
o anólogos sintéticos hasta el día 12 o 13 del ciclo estral (Guthrie y Polge,
1976).
Hasta
este período, los CL no pueden ser lisados por la prostaglandina F2α (PGF), a
diferencia de la vaca, la regresión con PGF puede ser lograda únicamente
después que los CL han estado presentes en los ovarios por un período de
alrededor de 12 a 14 días. Por lo tanto, un CL de más de dos semanas debido a
preñez o pseudopreñez puede ser regresado por la administración de PGF. Es por
esta razón también que el parto puede ser inducido por la aplicación de esta
hormona.
Por
otra parte, si bien la PGF resultó ser efectiva después del día 12 del ciclo
estral en ensayos individuales, en algunos casos, el grado de sincronización de
celo obtenido fue poco alentador. Estos resultados pueden ser atribuidos a que
si bien las hembras fueron tratadas después del día 12, no hayan tenido cuerpo
lúteo suficientemente evolucionado como para responder a la prostaglandina
exógena (Polge 1980).
Supresión de la actividad ovárica.
Tratamiento con progestágenos.
En
el pasado, una serie progestágenos orales han sido examinados como potenciales
agentes para sincronizar celos en cerdos.
El
MAP (6-metil-17acetoxiprogesterona), permite controlar el ciclo estral
inhibiendo la secreción de gonadotropinas, y por la tanto la función ovárica.
La utilización de este compuesto, ha sido estudiada en la década del '60. La
utilización de MAP en bajas dosis incorporado en la dieta de los animales (150
mg./día/animal), demostró ser efectivo para suprimir la aparición del celo. En contraposición
a los buenos resultados obtenidos, se observó una alta incidencia en la
formación de quistes ováricos, y reducción de la tasa de fertilidad después del
tratamiento (Dziuk y Baker 1962).
En
contraste, pudo observarse que los tratamientos con altas dosis de MAP (500
mg./día/animal), reducían notablemente la formación de quistes foliculares. Sin
embargo con bajas dosis se obtuvieron menores índices de sincronización de
celos y ovulación en los animales tratados (Dziuk y Polge, 1965).
Uno
de los compuestos más promisorios para el control del ciclo estral estudiado en
la década del '60 fue el Methallibure. Básicamente este compuesto inhibe la
liberación de gonadotrofinas hipofisarias sin causar efectos adversos en los
ovarios. La administración oral de 100 a 125 mg. diarios/animal durante 28
días, demostró ser un tratamiento efectivo para suprimir el celo y la ovulación
(Polge, 1965; Davis et al.1980). El grado de sincronización de celos logrado varía
entre el 70 al 90%. Normalmente el celo se comienza a manifestar entre el 5º y
el 8º día posteriores a la última toma. En el año 1969 King informó sobre altos
grados de anormalidades en el desarrollo, causadas en lechones nacidos de
cerdas previamente tratadas con Methallibure. Poco después el producto fue
retirado del mercado.
Un
compuesto alternativo Allyl Trembolone ( Regumate) fue desarrollado en la
década del 70. Los estudios realizados en cerdos (Knigth, et al. 1976; Stevenson,
y Davis, 1981) lo mostraron como realmente efectivo en el grado de
sincronización de estros, porcentaje de preñez y tamaño de la camada obtenidos.
La administración oral de 12,5 a 15 mg. diarios/animal durante 18 días, suprime
con un alto grado de eficiencia (mas del 90%) el estro en cerdas cíclicas.
Luego
del retiro del producto, la actividad folicular se recupera espontáneamente y
la mayoría de los animales presentan el
estro entre el día 4º y 10º posteriores al tratamiento. El mayor número de
hembras sincronizadas (90% del total) presentan el estro entre el día 5º y 7º
(Martinat-Botte, et al. 1985).
Dispositivos intravaginales impregnados con
progesterona.
Los
intentos de utilizar esponjas u otros dispositivos intravaginales impregnaos
con P4,
no
han sido efectivos debido a la baja tasa de retención. Estoes debido al sistema
de producción utilizado en esta especie (confinamiento) y a que otros animales
lo extraen tirando de su fijación externa, utilizada para la remoción al final
del tratamiento.
Recientemente
se han realizado estudios que permiten una nueva aproximación al control
del
celo y la ovulación en las cerdas mediante dispositivos intravaginales. A
diferencia de la administración de compuestos sintéticos por vía oral que deben
ser administrados diariamente, los nuevos métodos involucran el uso de la P4
natural, administrada continuamente durante 14 días por medio de un dispositivo
intravaginal. Los primeros estudios con este método fueron realizados en 1992
(13). El diseño del dispositivo es bastante diferente al usado en bovinos y
ovinos. El dispositivo mide 16,5 x 2,7 cm con una superficie total de 180 cm2.
Es fabricado moldeando una combinación de progesterona/silicona sobre una
estructura de nylon que le da soporte. El contenido de P4 es de 2,6 g que
brinda una concentración de hormona del 10% en la superficie de la silicona. El
dispositivo es colocado por presión manual y extraído por medio de un gancho de
acero inoxidable o manualmente.
En
dos ensayos realizados en 1998 con estos dispositivos cachorras cruzas de 7 a 8
meses
de
edad, y que habían manifestado al menos un celo, fueron asignadas al azar por
su edad y estado reproductivo en grupos control y tratado. El dispositivo fue
sumergido en una solución desinfectante y lubricado luego con gel para
facilitar la colocación. Fue colocado manualmente hasta pasar el himen. Las
hembras inseminadas que no retornaron al celo fueron sacrificadas
aproximadamente al día 30 de preñez. Se determinó el número de CL y el número
de embriones.
El
celo fue sincronizado en 3 días en 41 de 43 animales (95%) que fueron tratados
con el dispositivo durante 14 días. La tasa de preñez a los 30 días en las cerdas
inseminadas durante los 21 días posteriores al período experimental fue del 69%
(18/26) y 67% (16/24) en cerdas tratadas y control, respectivamente. El
promedio de CL registrados para las hembras tratadas y control fue 16,7±0,67 y
13,9±0,71, respectivamente. La diferencia del número de CL fue estadísticamente
significativa. El promedio de embriones al día 30 de preñez fue 12,1±0,84 y 10,6±0,89
en los grupos tratado y control, respectivamente.
Una
de las primeras observaciones significativas en estos estudios fue la muy
elevada tasa de retención (96%) de los dispositivos. Esta es una característica
fundamental para el éxito de estos tratamientos, más aún con los antecedentes
de pérdidas de otros dispositivos intravaginales. Sin embargo, existe una
reacción fisiológica de la mucosa vaginal a los dispositivos inmediatamente
luego de su colocación. Se produce una descarga mucosa clara o lechosa que
desaparece en pocos días.
Tratamiento con gonadotrofinas exógenas.
En la especie porcina, la generación de una
nueva onda de crecimiento folicular, puede ser inducida en cualquier momento de
ciclo estral y los cuerpos lúteos generados se mantienen normalmente por 12 a
14 días. De este modo, la administración de gonadotrofinas exógenas resulta el
establecimiento de un nuevo ciclo estral (Polge, 1980). La PMSG, en combinación
o no con HCG ha sido utilizada para promover el desarrollo folicular y la
ovulación (Gardón, 1990). Estas hormonas pueden administrarse como único
tratamiento o como complemento en la utilización de progestágenos (Polge, et
al. 1968).
La
PMSG, una glicoproteína de alto peso molecular, contiene ácido siálico, hidratos
de carbono, proteína y aminoácidos. Posee actividad FSH/LH, si bien hasta el
presente ambas
hormonas
no han sido descriptas en su composición.
Estudios
realizados en las últimas décadas, han demostrado la utilización de esta
hormona en:
1.
Inducción de la pubertad.
2.
Sincronización de estros en cerdas prepúberes, luego del destete, o durante el
período de lactancia.
3.
Incremento de la respuesta ovárica
4.
Aumento en el tamaño de la camada.
Utilización de PMSG en pruebas de campo
En
los últimos años, una serie de experimentos han sido llevados a cabo por
nuestro grupo
de
trabajo a efectos de evaluar parámetros reproductivos tales como:
sincronización de celos, dispersión de celos, fertilidad, tamaño de la camada,
y tasa ovulatoria en cerdas inyectadas con PMSG en combinación o no con HCG; y
establecer la incidencia del método de purificación de la hormona sobre la
respuesta ovárica.
Sincronización de celos y respuesta ovárica en
cerdas cíclicas.
La utilización de diferentes dosis (500, 750,
1.000. y 1.500 U.I). de PMSG como agente
sincronizador
de celos, fue objeto de estudio en un plantel de cerdas de 95 a 110 Kg. de peso
vivo. El grado de sincronización de celos obtenido luego de la aplicación del
producto fue del 75 a 80%. Las hembras tratadas comenzaron a manifestar
síntomas de celo entre el 4º y 6º día posterior a la administración de la
hormona. En comparación con otros métodos utilizados la administración
simple
de 750 U.I. de PMSG demostró ser un sencillo método de sincronización de celos.
La respuesta ovárica, medida a través del número de cuerpos lúteos se
incrementó proporcionalmente a la dosis de PMSG utilizada. De este modo para la
dosis más baja (500 U.I.), el número de cuerpos lúteos fue comparable al normal
(control) (Gráfico 3). En los diferentes tratamientos que el mayor porcentaje
de celos (80-90%) se presentó entre la mañana y la tarde del 4to. día (Tabla
1).
Sincronización de celos en cerdas en el
momento del destete.
La
sincronización de celos posdestete está influenciada por varios factores, tales
como el
número
de parto, intervalo destete-celo y efectos estacionales. Finalizado el período
de lactancia, las hembras presentan celo entre el 3º y 8º día post destete.
Esta dispersión de 5 días en la aparición de los celos, puede ser acotada a tan
solo 1 o 1,5 días mediante la administración de 500 U.I. de PMSG en el momento
del destete. El celo obtenido no presenta diferencias en cuanto a sus
características y duración, con respecto a animales no tratados. La fertilidad
y el tamaño de la camada tampoco son alterados.
Sincronización de celos en cerdas en periodo
de lactancia.
Este
ensayo fue realizado sobre 80 cerdas en período de lactancia las que fueron
asignadas a diferentes tratamientos con PMSG. Los lechones fueron separados de
las madres durante 12 hs. los días 21.22.y 23 post- parto. Al finalizar el
período de separación, se administró PMSG en una única dosis. Posteriormente
las cerdas que manifestaron celo, recibieron servicio natural con un macho de
fertilidad probada. El porcentaje de hembras que manifestó celo durante el
período de lactancia fue del 35 al 75%, dependiendo de la dosis de PMSG
utilizada y el porcentaje de preñez fue del 75%.
Sincronización
de celos fertilidad y prolificidad en cerdas tratadas con PMSG en combinación o
no con HCG.
Hasta
fines de la década del '80 diversos estudios demostraron la importancia de la
HCG
para
inducir o completar la ovulación en hembras previamente inyectadas con PMSG
(Baker y Coggins 1968; Polge, et al. 1968; Dziuk y Dhindsa, 1969; Valery,
1983).
A tal fin, se realizó un estudio sobre 143
hembras cruza Landrace x Yokshire divididas al
azar
en tres tratamientos con:
PMSG
750 U.I.
PMSG
400 U.I. + 200 U.I. HCG en una sola dosis
PMSG
750 U.I. + 500 U.I. HCG administrada 72 hs. después.
Los
productos hormonales PMSG y/o HCG fueron administrados por vía subcutánea. Al
final
de tratamiento los parámetros evaluados fueron: % de hembras que presentaron
celo, % de hembras preñadas, tamaño de la camada, y peso de los lechones al
nacimiento. Del posterior análisis de los resultados se demostró que los
parámetros evaluados no varían significativamente cuando la PMSG es
administrada en forma simple o con HCG en forma conjunta o con 72 hs. de intervalo
(Tabla 2). Del mismo modo, parámetros reproductivos tales como: fertilidad,
prolificidad y peso promedio de la camada al nacimiento no son afectados con
los distintos tratamiento.
Si se realiza un análisis detallado de los
trabajos previos en los cuales se utilizó PMSG para
incrementar
la tasa ovulatoria es posible determinar que para una misma dosis utilizada la
respuesta ovárica es variable en cada caso (Tabla 3). Esta variabilidad no solo
ha sido observada en la especie porcina sino también en bovino
(Gonzales-Mencio, et al. 1978).
La posibilidad de que los procesos de
extracción y purificación alteren la composición de la hormona y la actividad
biológica ha quedado demostrada al encontrarse variación entre diferentes
preparaciones comerciales y la diferencia en la relación de actividad FSH/LH
(Gonzales-Mencio et al. 1978). A tal fin, hemos llevado a cabo un estudio
comparativo entre PMSG obtenida por distintos métodos de purificación
(precipitación alcohólica o resinas de intercambio iónico) realizado en 148
hembras cíclicas, asignadas a diferentes tratamientos de PMSG (500,1000 y 1500
U.I.).
Finalizado
el tratamiento con las dos preparaciones de PMSG obtenida por diferentes
métodos de purificación, los celos observados en las hembras fueron normales y
su duración no se modificó con respecto al promedio de la especie. Asimismo, no
hubo diferencias en los porcentajes de celos sincronizados entre las dos
preparaciones y las distintas dosis empleadas. La respuesta ovárica, medida a
través del número de cuerpos lúteos, fue evaluada al séptimo día de finalizado
en tratamiento. Fueron observadas diferencias significativas entre las dos
preparaciones de PMSG en el número de cuerpos lúteos y folículos mayores a 6 mm
de diámetro por ovario. Del mismo modo, se observo que los valores de estos
parámetros se incrementaron proporcionalmente a la dosis de PMSG administrada.
Control de
la fase folicular
El
crecimiento folicular puede ser inducido en cachorras por la administración de
una combinación de gonatropinas (PMSG y hCG) o Factor liberador de
Gonadotrofinas (GnRH). A la administración de las hormonas con actividad
folículo estimulante (PMSG), le sigue la aplicación unas 80 horas más tarde de
hormonas que provocan la ovulación (hCG o GnRH).
Estos
tratamientos generalmente son utilizados en cerdas prepúberes, en cachorras o
cerdas en anestro, hembras en lactación o recientemente destetadas, e incluso
luego de la supresión del ciclo estral para obtener un momento de ovulación
altamente predecible para poder inseminar a tiempo fijo. Estos tratamientos
combinados (PMSG + hCG) luego de inhibir el crecimiento folicular con
Methallibure (14), con progesterona por vía oral (17) o para sincronizar la
ovulación en cerdas inyectando eCG en el día del destete, seguido de hCG (11).
En los últimos años, está disponible comercialmente una nueva hormona folículo
estimulante, denominada PG 600®, que contiene 400 UI de PMSG y 200 UI de hCG.
El uso de este producto ha demostrado ser efectivo no solamente para inducir
celo y ovulación en animales en anestro y prepuberales sino también para ser
usado combinado con altrenogest para obtener una mayor precisión en el momento de
ovulación.
Conclusiones.
Existen
varias opciones para sincronizar los celos en cachorras y cerdas. Los métodos
de
manejo
habitualmente empleados son el uso de la exposición al verraco para acelerar la
pubertad en cachorras y en grupos de cerdas destetadas. Otra opción disponible
incluye el empleo de productos farmacológicos para alterar el ciclo
reproductivo de manera que el momento del celo pueda ser controlado.
La
sincronización de celos brinda la posibilidad de programar servicios en un
grupo de animales en el momento que el productor lo decida. También es posible
la incorporación de hembras de reposición en un momento determinado y en
aquellos sistemas de producción no intensivos reducir el intervalo entre
partos. Asimismo facilitan el manejo y programación de los servicios naturales
y la instalación de programas de inseminación artificial.
Debido
a que en cerdas cíclicas la Prostaglandina F2 alfa o sus análogos sintéticos no
son capaces de inducir luteólisis cuando son administrados antes del día 12 o
13 del ciclo estral, su utilización no es efectiva en programas de
sincronización de celos en porcinos.
La
administración oral de progestágenos incluidos en la dieta permite un eficiente
grado de sincronización de celos sin alterar los parámetros reproductivos. Dada
la caracterización de nuestro sistema productivo, este tipo de productos no
sería de práctica utilización en la mayoría de los establecimientos dedicados a
la producción porcina.
La
utilización de PMSG permite obtener elevados índices de sincronización de
celos. Por tratarse de un producto inyectable, que requiere una única
aplicación, puede utilizarse en distintos sistemas de producción sin que ello
implique complicar las pautas normales de manejo. Los parámetros reproductivos
de las hembras tratadas no son alterados mediante la aplicación de PMSG.
Asimismo, la capacidad reproductiva del plantel no se modifica ni es afectada
cuando este producto utilizado en programas establecidos de sincronización de
celos.
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