CARRERA DE INGENIERIA EN
CIENCIAS AGROPECUARIAS IASA
HDA. EL PRADO
INFORME DE PRODUCCION DE
NO RUMIANTES
Nombre : Ushiña Haro Luis Enrique
Nivel : Quinto “A”
Fecha : 02/07/2014
SINCRONIZACIÓN DE CELO
La
sincronización del estro o celo involucra el control o manipulación del ciclo
estral con el propósito de que las hembras elegidas en un rebaño expresen
estro (celo) aproximadamente al mismo tiempo. Es un manejo bastante utilizado
en los programas de inseminación artificial, transplante de embriones,
concentraciones de partos y uso intensivo, por pocos días, de un toro con monta
natural.
El factor
determinante en el éxito de la sincronización es la elección del método adecuado,
que se ajuste a las condiciones de cada animal.
La
sincronización consiste en la aplicación de un producto hormonal obtenido en
laboratorio. Según cada producto es la forma, momento y número de aplicaciones.
Mecanismos reguladores de la función reproductiva:
En los mamíferos el hipotálamo tiene un comando central de regulación de la función reproductiva. Estímulos endógenos, principalmente a través de las variaciones en las concentraciones sanguíneas de determinadas hormonas sexuales, así como efectos endógenos, como por ejemplo, nivel nutricional, luz, temperatura ambiental, bioestimulación, ejercen un efecto positivo o negativo sobre la producción y liberación de GnRH, por parte del hipotálamo. La GnRH llega a la hipófisis a través del sistema porta hipofisiario alcanzando su lóbulo anterior donde regula la producción de las gonadotropinas FSH (folículo estimulante) y LH (luteinizante).
Luego de la pubertad las vaquillonas comienzan a desencadenar eventos cíclicos regulados por la liberación de la GnRH. Los estímulos de liberación de la FSH promueven el crecimiento folicular en forma de ondas, generalmente son 2 o 3 durante un ciclo estral, lo que lleva al aumento en la concentración de estrógeno debido al crecimiento de los folículos. El crecimiento folicular induce a una mayor concentración de estrógeno que termina regulando la liberación de LH. La liberación de LH ocurre en forma de pico, aproximadamente 6 hs antes de ocurrida la ovulación.
Inmediatamente después de la ovulación, por la influencia de la LH, comienza el proceso de luteinización de las células de la teca interna del folículo. Se inicia entonces el crecimiento del tejido lúteo con la formación del llamado cuerpo amarillo responsable de la secreción de progesterona que ejerce un efecto negativo principalmente sobre la liberación de LH. Este cuerpo amarillo va a desaparecer por efecto de la hormona prostaglandina F2α, la cuál va a ser secretada por el endometrio, la cual tiene un efecto luteolítico y va a ser que el mismo regresione. Una vez que desaparece el bloqueo ejercido por la progesterona, se restablece nuevamente el ciclo. (Adeyemo, O)
Métodos Utilizados para la Sincronización de Estros
1)
Progestágenos
(P4). (Progesterona
La administración puede ser en el
alimento (Acetato de melengestrol) o a través de implantes: 1) Subcutáneos y,
2) Dispositivos intravaginales, por un periodo de 7 días Los cuales son los de
mayor demanda, siendo CIDR-B el de uso más común, con 1.9 mg de P4 (Chenault et
al., 2003).
La P4 suprime la conducta estral y
ovulación de los animales tratados, la presentación de estro es hasta el retiro
del progestágeno. La regresión del CL depende de la fase del ciclo en la que se
encuentre la hembra al momento de iniciar el tratamiento, la cual puede ocurrir
en forma natural o por la administración de PGF2α (Hafez y Hafez, 2002).
2) Prostaglandinas (PGF2α).
La
Sincronización de celos implica lograr la presentación simultánea del
comportamiento del estro en un grupo de hembras tratadas para tal efecto, una
de las drogas más utilizadas para este fin son las PGF 2α. Esta hormona fue
aislada por primera vez del semen humano, atribuyéndose a la próstata su
elaboración, de donde deriva su nombre. Actualmente se sabe que existen
diferentes tipos, distintos en su composición química y funciones, según el
órgano donde se producen En reproducción la más importante es la PGF2α
secretada por el útero, que provoca la ruptura o lisis de una estructura
presente normalmente en el ovario luego de la ovulación denominada CL, frenando
la secreción de P 4 al final de un CE no fértil. Este hecho marca el fin de un
CE, que en el bovino tiene una duración de 21 d, y la reiniciación del
siguiente (Bo recomendaron la aplicación de PGF2α en tratamientos de duración
corta en la fase temprana o media del CE, ya que la mayoría de animales
requieren de la inducción de la luteolisis durante ésta fase. El mecanismo de
acción de las PGF2α requiere necesariamente que el vientre tratado se encuentre
ciclando, por lo que se considera el tratamiento más sencillo y aplicable para
vaquillas de primer servicio y vacas sin cría al pie (Murugavel, 2003).
3) Estrógenos (E2).
La administración de E2 suprime el crecimiento del Folículo
dominante inhibiendo la secreción de gonadotropinas, el efecto es más
consistente cuando se combina con el uso de P4). El término de una onda
folicular resulta en la emergencia de otra, de 3 a 5 d después para asegurar el
crecimiento del siguiente FD al término del tratamiento con P4 Existe evidencia
respecto al efecto de los E2 exógenos sobre la dinámica folicular y en la SE
que reportan cada uno de los productos disponibles a nivel comercial; valerato
de estradiol (VE)), cipionato de estradiol (ECP), benzoato de estradiol (BEy estradiol
17-β (Tributo et al., 1995). Los cuales fueron administrados durante pocos días
o después de la P 4 a través de implantes o dispositivos intravaginales.
BIBLIOGRAFÍA:
Adeyemo, O., U. U. Akpokodje, y P. I. Odile. 1979. Control of estrus in Bos indicus
and Bos Taurus heifers with prostaglandin F2α. Theriogenology 12:255-262.
Chenault R., . Curso de actualización: Manejo reproductivo
del ganado Bovino, Ed. International
Veterinary Information Service, Ithaca, NY. E. Ax, L. R., A. R. Cropp, B. Pollard,
S. N. Faber, T. C. McCauley, G. R. Dawson, y D. Fish. 2003
Hafez,. D. J. Patterson. . A comparison of
progestin-based protocols to synchronize ovulation and facilitate fixed-time
artificial insemination in postpartum beef cows. J. Anim. Sci. 83:136-143. G. Bartolome,
J. A., L. F. Archbald, P. Morresey, J. Hernandez, T. Tran, D. Kelbert, K. Long,
C. A. Risco, y W. W. Thatcher. 2002
Murugavel. E The control of follicular wave
development for selfappointed embryo transfer programs in cattle. Theriogenology.
57:2372. I. Bo, G. A., D. R. Bergfelt, G. M. Brogliati, R. A. Pierson, G. P.
Adams, y R. J. Mapletoft. 2000
No hay comentarios.:
Publicar un comentario